
kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Pyruvate Kinase Deficiency (PK or PKD) is caused by a mutation in the PKLR gene.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
Breeds | |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Swab, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Generell informasjon
Pyruvate Kinase Deficiency (PK or PKD) is caused by a mutation in the PKLR gene. Due to this autosomal recessive mutation, an important enzyme in the pyruvate kinase pathway is affected and cannot produce enough ATP. ATP shortage leads to erythrocyte lysis, which in turn leads to severe regenerative hemolytic anemia, a blood disorder. The specific variant of the mutation analysed in this test occurs in the Basenji. Related variants have been observed in the West Highland White Terrier, Labrador Retriever, Pug, and Beagle.
Kliniske egenskaper
Unge voksne hunder viser tegn på alvorlig makrocytisk hypokromatisk regenerativ hemolytisk anemi. De kliniske signalene er; intermitterende svakhet, moderat hepatosplenomegali ved mindre enn ett års alder og benmarg og leversvikt ved 5 år.
Tilleggsinformasjon
Bærere har ingen kliniske tegn, men har halvt normale nivåer av erytrocytt pyruvat kinase aktivitet.
Referanser
Pubmed ID: 7520391
Omia ID: 844