kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Mangelen på melanocytter, forårsaket av mutasjoner i KIT-proto-onkogenet, er en hovedårsak til flere hvite pelsfarginger på tvers av mange husdyrraser.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Mangelen på melanocytter, forårsaket av mutasjoner i KIT-proto-onkogenet, er en hovedårsak til flere hvite pelsfarginger på tvers av mange husdyrraser. Med opprinnelse i Finland, fører en nylig recessiv mutasjon i KIT-genet til katter med “frostede” hvite markeringer kjent som Salmiak eller Salty Lakris.
Kliniske egenskaper
Berørte katter viser et "smoking"-mønster, preget av et hvitt ventralt område og en unik gradient i ryggpelsen. Hårene går fra full farge ved basen til hvite spisser, og skaper et frostet utseende. Denne graderingen er mest uttalt på kroppen, med mindre fargeendring nær hodet. Noen individer viser et mørkere bånd over skuldrene. Hvite markeringer kan også ha fargede flekker, spesielt på bena og brystet, og halen ender vanligvis i hvitt. Selv om de viser individuell variasjon, har alle observerte salmiakkatter gule eller grønne øyne, som er vanlige hos tamkatter. Salmiakmønsteret på hvite hår er mest merkbart hos ensfargede svarte katter, men det forekommer også hos katter med en annen grunnfarge.
Det har vært kjent at dyr med mutasjoner i KIT-genet har betydelig flere helseproblemer og noen ganger ikke er levedyktige som homozygoter. For denne spesifikke mutasjonen er ingen helseproblemer kjent ennå.
Tilleggsinformasjon
Pelsfarge har en komplisert nedarving som involverer en kombinasjon av flere forskjellige gener. Testing for en rekke forskjellige loci vil gi den mest komplette prediksjonen av hundens pelsfargegenetikk.
Referanser
Pubmed ID: 38721753
Omia ID: 1737