kr2.377,35 kr1.964,75 ekskl. mva
Hos hester brukes karyotyping ofte for å diagnostisere de genetiske årsakene til redusert fruktbarhet.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Organ | |
| specimen | Heparin-blod |
Generell informasjon
Hos hester brukes karyotyping ofte for å diagnostisere de genetiske årsakene til redusert fruktbarhet. Hvis kromosomavvik er tilstede, gir karyogrammet en klar indikasjon, som legger til rette for målrettede intervensjoner eller informerte avlsbeslutninger for å dempe reproduktive problemer.
Karyotyping muliggjør visualisering av et helt sett med kromosomer i en celle ved hjelp av et lysmikroskop. Prosessen innebærer å isolere celler fra hestens blod og ordne kromosomene deres i et standardisert karyogram for detaljert analyse. Ved å bruke G-bånd (Giemsa-farging) oppstår et distinkt båndmønster, noe som muliggjør identifisering av kromosomavvik. Disse abnormitetene kan omfatte trisomier, delesjoner, innsettinger, hermafrodittisme og både gjensidige og Robertsonske translokasjoner.
Kliniske egenskaper
Tilleggsinformasjon
For optimale resultater bør karyotyping utføres på en 4 ml prøve samlet i et natriumheparinrør. For å opprettholde prøveintegriteten, anbefales det å sende prøvene så snart som mulig etter innsamling. Hvis transporten overstiger ett døgn, bør prøvene oppbevares ved ca. 6 °C.
Referanser
Pubmed ID:
Omia ID: