kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Imerslund-Gräsbeck Syndrome (IGS), also known as Selective Intestinal Cobalamin Malabsorption (ICM), is a disorder in which the intestines fail to absorb enough Vitamin B12.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 2 |
| Mutation | c.8746+1G>A |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | I-GS |
Generell informasjon
Imerslund-Gräsbeck Syndrome (IGS), also known as Selective Intestinal Cobalamin Malabsorption (ICM), is a disorder in which the intestines fail to absorb enough Vitamin B12. This variant, caused by a recessive mutation to the gene CUBN, is found in the Komondor. Closely related variants also occur in the Border Collie and Beagle.
Kliniske egenskaper
Vitamin B12-mangel forårsaket av IGS blir tydelig hos berørte valper mellom 2 og 5 måneder. Symptomer inkluderer mangel på appetitt, mistrivsel, svakhet, oppkast, diaré og muligens skjelvinger og anfall.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 30591068
Year published: 2018
Omia ID: 1786
Omia variant ID: 1036